Mepact Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

mepact

takeda france sas - mifamurtíð - osteosarcoma - Ónæmisörvandi, - mepact er ætlað í börn, unglingum og ungu fólki fyrir meðferð hágæða resectable ekki sjúklingum beinsarkmeina eftir macroscopically fylltu skurðaðgerð. Það er notað samhliða krabbameinslyfjameðferð eftir aðgerð. Öryggi og verkun hefur verið metið í rannsóknum á sjúklingum tveimur til 30 ára við fyrstu greiningu.

Fluconazol Krka Hart hylki 150 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

fluconazol krka hart hylki 150 mg

krka sverige ab - fluconazolum inn - hart hylki - 150 mg

Bloxazoc Forðatafla 100 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 100 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 100 mg

Bloxazoc Forðatafla 25 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 25 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 25 mg

Bloxazoc Forðatafla 200 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 200 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 200 mg

Bloxazoc Forðatafla 50 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

bloxazoc forðatafla 50 mg

krka d.d. novo mesto - metoprololum súkkínat - forðatafla - 50 mg

Sandimmun Neoral Mixtúra, lausn 100 mg/ml Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

sandimmun neoral mixtúra, lausn 100 mg/ml

novartis healthcare a/s - ciclosporinum inn - mixtúra, lausn - 100 mg/ml

Inhixa Union européenne - islandais - EMA (European Medicines Agency)

inhixa

techdow pharma netherlands b.v.  - enoxaparínnatríum - bláæðasegarek - blóðþurrðandi lyf - inhixa er ætlað fyrir fullorðna fyrir:fyrirbyggja segareki, sérstaklega í gangast undir orthopaedic, hershöfðingi eða forvarnir skurðaðgerð. fyrirbyggja bláæðasegareki í sjúklingum rúmfastur vegna þess að bráð sjúkdóma þar á meðal bráð hjartabilun, bráðar bilun, alvarlega sýkingar, eins og versnað gigt veldur sjúkdómum hreyfingarleysi sjúklings (á við um styrkleika 40 mg/0. 4 ml). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu), flókið eða óbrotinn með lungna-blóðtappa. meðferð óstöðug hjartslætti og ekki q bylgja kransæðastíflu, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa). meðferð bráð l hækkun kransæðastíflu (st-hækkun) þar á meðal sjúklinga sem verður að meðhöndla eða íhaldssamur sem mun síðar gangast undir stungið kransæðavíkkun (á við um styrkleika 60 mg/0. 6 ml, 80 mg/0. 8 ml, og 100 mg/1 ml). blóðtappa að koma í veg í extracorporeal umferð á blóðskiljun.

Enalapril Krka Tafla 5 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 5 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 5 mg

Enalapril Krka Tafla 20 mg Islande - islandais - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

enalapril krka tafla 20 mg

krka sverige ab - enalaprilum maleat - tafla - 20 mg